PROGRAMA
X Encuentro de la Red EAMI
San Salvador (El Salvador) – Del 22 al 24 de octubre de 2014
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Estado actual y visión de futuro de la regulación de los medicamentos. Acceso y Disponibilidad
José Vicente Coto Ugarte
Director Nacional de la DNM, El Salvador
Helder Mota Filipe
Vicepresidente del Consejo Directivo de INFARMED, Portugal
Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga
Directora de la AEMPS, España
Panel de discusión 1: Modelos de agencias más eficientes para una autoridad de regulación de medicamentos
Moderador
Don José Coto Ugarte
Director Nacional de la DNM, El Salvador
1
Alineamiento de los procesos de DIGEMID para el logro de los resultados institucionales
Érica Yukiko Nishihara, Directora Ejecutiva
Dirección de Autorizaciones Sanitarias DIGEMID, Perú
2
CECMED: Nuevos desafíos regulatorios
Rafael Pérez Cristiá
Director CECMED, Cuba
3
Karen Elizabeth Guerrero Suárez
Coordinadora Grupo de Registros de Medicamentos INVIMA, Colombia
4
Marta Spinetto
Directora de Fiscalización y Gestión de Riesgo ANMAT, Argentina
5
Panel de discusión 2: El acceso a los medicamentos y el impacto de biosimilares en los mercados
Moderador
Rafael Pérez Cristiá
Director del CECMED, Cuba
1
La reglamentación de productos biotecnológicos en Europa
Helder Mota Filipe
Vicepresidente del Consejo Directivo de INFARMED, Portugal
2
La reglamentación de productos biotecnológicos en Europa
Antonio Blázquez Perez
Jefe de servicio, Departamento de Medicamentos de Uso Humano AEMPS, España
3
Karen Elizabeth Guerrero Suarez
Coordinadora Grupo de Registros de Medicamentos de INVIMA, Colombia
Moderador
Mateus Rodrigues Cerqueira
Especialista en Regulación, ANVISA Brasil
1
Carmen Estela Pérez
Representante de la Industria en El Salvador
2
Experiencia Latinoamericana en la regulación producción y uso de biosimilares
Eduardo Spitzer
ALIFAR
3
Los biosimilares: Nuevos medicamentos biológicos. Visión de la Industria
José Ramón Luis-Yagüe Sánchez
FARMAINDUSTRIA, España
4
Alexandra Sofia Paulo Goncalves
APIFARMA, Portugal
Panel de discusión 3: Formulario Iberoamericano
Moderador
María Auxiliadora Vargas de Dentice
Directora General de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, Paraguay
1
Grupo de Trabajo: Antecedentes, estado actual, líneas de trabajo y metodología
M. Luisa Tarno Fernández
Jefa del Área de Control de Medicamentos, Departamento de Inspección y Control de Medicamentos AEMPS, España
2
Marta Spinetto
Directora de Fiscalización y Gestión de Riesgo ANMAT, Argentina
3
Formulario Iberoamericano: Líneas de trabajo futuras y perspectivas para la implementación en México
Miriam López Cervantes
Dictaminadora de la Gerencia de Fármacos y Medicamentos COFEPRIS, México
Panel de discusión 4: Medicamentos falsificados y fraudulentos: planes de complementariedad y sinergias entre la Red EAMI y OPS
Moderador
Sara Lilian Gaytán
Verificador Especializado de COFEPRIS Salas. Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos ANMAT, Argentina
1
Experiencias del Sistema FALFRA de la Red EAMI
Belén Escribano Romero
Jefa del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos AEMPS, España
2
Jose Luis Castro
Asesor de Uso Racional de Medicamento. OPS/OMS
Panel de discusión 5: Medicamento falsificados: iniciativas frente a la venta ilegal de medicamentos a través de internet
Moderador
Maria João Morais
Asesora del Consejo Directivo INFARMED, Portugal
1
Proyecto Fakeshare y actuaciones de la AEMPS
Belén Escribano Romero
Jefa del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos AEMPS, España
2
Experiencia de Chile en el combate contra la venta de medicamentos a través de Internet
Pamela Milla Nanjarí
Jefa de ANAMED, Chile
3
Experiencia de México en la venta ilegal de medicamentos a través de internet
David Guzmán Salgado
Director Ejecutivo de Supervisión y Vigilancia Sanitaria de COFEPRIS, México
Panel de discusión 6: Programa regional de farmacovigilancia en Centroamérica y República Dominicana: Implementación
Moderador
Giselle Rodriguez Hernandez
Directora de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario, Costa Rica
1
Programa de Farmacovigilancia en los ocho países de Centroamérica: Situación actual y Retos
Edgar Domínguez
Jefe del Departamento de Farmacovigilancia, Panamá. Coordinador del Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia, Panamá
2
Julio Valdés
Secretario Ejecutivo, COMISCA – SICA El Salvador
3
Ramón Palop Baixauli
Jefe de la Unidad de Apoyo a la Dirección AEMPS, España
Informe de actividades del Secretariado de la Red EAMI (2013-2014)
Susy Y. Olave Quispe
Unidad de Apoyo a la Dirección, División de Asuntos Internacionales y de la UE AEMPS, España