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PROGRAMA

XIV Encuentro de la Red EAMI

Ciudad de Panamá (Panamá) – Del 26 al 28 de noviembre de 2024

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Bienvenida e inauguración

María Jesús Lamas

Directora de la AEMPS (España)

Uriel Pérez

Director nacional de Farmacia y Drogas de MINSA (Panamá)

Erica Viegas

Miembro del Consejo de Administración de INFARMED (Portugal)

Autoridades del Secretariado: visión actual de la Red EAMI

DIGEMID (Perú)

MINSA (Panamá)

INFARMED (Portugal)

Superintendencia de Regulación Sanitaria (El Salvador)

AEMPS (España)

Informe de Actividades del Secretariado de la Red EAMI

María Luisa Tarno

Consejera técnica de la AEMPS (España)

Desafíos de dispositivos médicos: fabricación in house, reprocesamiento y reliance. Suministro. Certificado de libre venta y green deal

Carmen Ruiz-Villar
Jefa del Departamento de Productos Sanitarios
de la AEMPS (España) 

Ponencia P

Mario Ernesto Vega
Jefe de la Unidad de Registro de Dispositivos
Médicos de la Superintendencia de Regulación Sanitaria (El Salvador)

Ponencia P

Mesa abierta a la discusión con la industria: dispositivos médicos (breakout sessions)

w

Moderador

Noe Geovanni García, superintendente de la
Superintendencia de Regulación Sanitaria (El Salvador)

1

María Aláez
Directora técnica de Calidad de FENIN (España)

2

André Jacinto
Líder de Proyectos y Asuntos Internacionales de
APORMED (Portugal)

3

Ana Riquelme
Presidenta de ALDIMED (Iberoamérica)

Mesa abierta a la discusión con la industria medicamentos de uso humano (breakout sessions)

Mesa de discusión 1: cambios en la clasificación post registro (PACs)

w

Moderador

Manuel Ibarra, jefe del Departamento de Inspección y Control de la AEMPS (España)

1

Alexandra Gonçalves
Asesora del Departamento de Asuntos Técnicos de APIFARMA (Portugal)

2

Diego A. Salas
Director de Asuntos Regulatorios de FIFARMA
(Iberoamérica)

3

Emili Estévez
Director del Departamento Técnico de Farmaindustria
(España)

4

Luis Nuñez
Vicepresidente de Negocios, J. CAIN & CO, Soluciones
Logísticas (Panamá)

Mesa de discusión 2: estrategias contra la resistencia a los antimicrobianos

w

Moderador

José Moreno, jefe de sección de Microbiología Clínica del Laboratorio Central de Referencia en salud Pública del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud (Panamá)

1

Antonio López Navas
Jefe de la Unidad de Apoyo a la Dirección de la AEMPS y coordinador del PRAN (España)

Ponencia P

2

Arantxa Sancho
Directora del Departamento Médico-Científico de
Farmaindustria (España)

Inspecciones relacionadas con eficacia, calidad y seguridad de medicamentos: competencias, certificados, reliance, PIC/S.

w

Moderador

Marilyn Olinda Deleon, jefa de la Unidad de Vigilancia Sanitaria de la Superintendencia de Regulación Sanitaria (El Salvador)

“Píldoras” informativas: experiencias locales

1

William Cortez
Responsable del Área de Asuntos Internacionales de
DIGEMID (Perú)

Ponencia P

2

Susana Sanches
Inspectora de la Dirección de Inspección y Licencias de INFARMED (Portugal)

Ponencia P

3

Manuel Ibarra
Jefe del Departamento de Inspección y Control de la AEMPS (España)

Ponencia P

4

Paulina Franceschi
Directora interina del Centro Regional de Innovación de Vacunas y Biofármacos AIP (CRIVB AIP)

Ponencia P

5

Ricardo Lleonart
Director del Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología de Panamá

Ponencia P

Armonización de regulación de medicamentos

1

Anabela Marçal
Enlace de la EMA con la FDA (Europa)

Ponencia P

2

José Vicente Coto
Asesor del Sistema de Regulación de Medicamentos y otras Tecnologías Sanitarias de la OPS (Iberoamérica)

Ponencia P

Experiencias de Centroamérica en las compras conjuntas de medicamentos

Margarita Elizabeth García
Asistencia Técnica para el proceso de Negociación Conjunta de SECOMISCA (Centroamérica)

Ponencia P

Terapias avanzadas: regulación europea, cláusula de exclusión hospitalaria

1

Antonio Blázquez
Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS (España)

Ponencia P

2

Omar Orlando Castillo
Jefe de servicio de oncología médica del Instituto Oncológico Nacional (Panamá)

Ponencia P

Lanzamiento de la nueva web de la Red EAMI

Irina Moreno
Comunicación de la AEMPS

ICH – Iberoamérica: vector de convergencia regulatoria. Situación local (intervención de representante de país miembro u observador)

ICH, descripción general

Ponencia P

1

Miembros ICH
(España)

2

Observadores ICH
(Colombia y Cuba)

Ponencia P

3

Observador ad hoc
(Perú)

Abastecimiento, disponibilidad y accesibilidad

1

João Simões
Técnico de la Unidad de Proyectos Interinstitucionales y del Sistema de Salud, abastecimiento y disponibilidad de INFARMED (Portugal)

Ponencia P

2

Manuel Ibarra
Jefe del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS (España)

Ponencia P

3

Lisbeth Tristán de Brea
Directora del Centro de Investigación e Información de Medicamentos y Tóxicos (CIIMET), Sección de Medicamentos. Facultad de Farmacia. Universidad de Panamá

Ponencia P