- En la línea de cooperación de la AEMPS con la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI), Doña Beatriz Luna, Directora del Departamento de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública de la República Oriental del Uruguay, y Don Luis Cibils, ingeniero del mismo ministerio, han visitado el Departamento de Medicamentos de Uso Humano y la División de Sistemas de Información de la Agencia durante la semana del 27 al 31 de marzo de 2017.
Las actuaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) implican una interacción con otras autoridades competentes en medicamentos, especialmente a nivel europeo, y una línea permanente de cooperación con terceros países, en especial con Iberoamérica, mediante la representación y como parte de la coordinación de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI).
Estas actuaciones se realizan para dar cumplimiento a tres objetivos estratégicos de la Red EAMI:
- Potenciar la cooperación, colaboración, coordinación y comunicación entre las autoridades sanitarias de la Red de modo que permita incrementar la calidad, la eficiencia y el impacto de las actuaciones de cada Autoridad regulatoria.
- Fomentar el fortalecimiento de capacidades regulatorias de las autoridades sanitarias.
- Compartir experiencias e información técnica, científica y regulatoria del sector de los medicamentos y dispositivos médicos entre los países mediante redes de expertos.
Bajo estos objetivos, durante la semana del 27 al 31 de marzo de 2017 el Departamento de Medicamentos de Uso Humano y la División de Sistemas de Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios fueron visitados por Doña Beatriz Luna, Directora del Departamento de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública de la República Oriental del Uruguay, y Don Luis Cibils, ingeniero del mismo ministerio, en el marco del proyecto para la transferencia de tecnologías de información vinculadas a los procedimientos de evaluación y registro de medicamentos.
El programa de la pasantía incluyó principalmente:
- Marco legislativo sobre normas legales para el registro sanitario de medicamentos y otros productos para la salud humana en Uruguay y España.
- Revisión y análisis de los procesos para el registro sanitario en Uruguay y España.
- Presentación y demostración del funcionamiento de la herramienta RAEFAR.