- Durante ocho días, la AEMPS ha impartido sesiones formativas a expertos de las autoridades competentes y profesionales técnicos vinculados a las inspecciones en representación de las autoridades de la Red
- Con este seminario organizado por la AEMPS en colaboración con AECID, la Red busca contribuir al desarrollo técnico de los profesionales en la región y así fortalecer sus instituciones
La Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI) acaba de finalizar el tercer curso de capacitación del año, que esta vez ha versado sobre las “Inspecciones relativas a la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos y vacunas”. El curso, organizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en colaboración con centro de formación de Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), congregó de manera virtual a técnicos y expertos vinculados a inspección de normas de correcta fabricación (GMP, por sus siglas en inglés) durante ocho días (del 2 al 5 y 9 al 12 junio).
Un total de 19 autoridades iberoamericanas y ministerios de salud de los países integrantes de la Red asistieron a las ponencias que impartieron varios inspectores especializados en inspecciones GMP de medicamentos estériles y medicamentos biológicos de la AEMPS.
En este programa, con el que la Red EAMI busca contribuir al desarrollo técnico de los profesionales en la región, se han tratado los aspectos más relevantes que aplican a las GMP, así como los hallazgos más significativos encontrados en este tipo de inspecciones. Con ello se ha conseguido una mejora del conocimiento de estas normas y de las guidelines que las rigen en la UE, estudiando casos concretos. Asimismo, se ha trabajado compartiendo experiencias que sirvan de base para que las autoridades iberoamericanas realicen de forma adecuada sus actividades de inspección de GMP de este tipo de medicamentos.
