Obtención de un resultado no conforme para el ensayo de contenido de principio activo, tras haber sido analizado por parte del Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la AEMPS como parte del Programa de Control de Calidad de Medicamentos en el Mercado de 2020.

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote P002 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.