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CLADRIBINA -LEUSTATIN, LITAK- : RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA

01/12/2017
España

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01/12/2017
España

Principio activo: CLADRIBINA

  • Se han notificado casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes tratados con cladribina. En los casos notificados, el diagnóstico de LMP se realizó desde 6 meses hasta varios años después de finalizar el tratamiento.
  • Se recomienda realizar un diagnóstico diferencial ante la posible aparición de LMP en pacientes que presenten nuevos síntomas neurológicos, cognitivos o conductuales o empeoramiento de los preexistentes.
  • Si se sospecha LMP, el tratamiento con cladibrina debe suspenderse.