Error en la dosis indicada en el texto en braille que figura en la caja de algunas unidades de los lotes citados en la alerta, de manera que pone Arava 20 mg donde debería poner Arava 10 mg.

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 5K87A, 5JK5F, 5JK7F, 5JK6A, 6EV3E y devolución al laboratorio por los cauces habituales.