- Entre los días del 29 de febrero al 4 de marzo de 2016 se ha celebrado en el Centro de Formación de la Cooperación Española de Montevideo, Uruguay, el encuentro para potenciar las actuaciones en marcha sobre el Formulario Iberoamericano relacionado con la normalización de las preparaciones magistrales y oficinales elaboradas en farmacias y servicios de farmacia hospitalarios de Iberoamérica.
- El programa contó con la participación de 23 representantes de las Autoridades Reguladoras en Medicamentos e instituciones de la seguridad social de Brasil, Chile, Costa Rica, Cuba, España, El Salvador, Guatemala, México, Nicaragua, Paraguay, Perú, Portugal y Uruguay.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en representación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, y la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) organizaron el encuentro “Formulario Iberoamericano, relacionado con las preparaciones magistrales y oficinales elaboradas en farmacias y servicios de farmacia hospitalarios de Iberoamérica”.
El evento se celebró en el Centro de Formación de la Cooperación Española de Montevideo, Uruguay, entre los días del 29 de febrero al 4 de marzo de 2016, contó con la participación de 23 representantes de las Autoridades Reguladoras en Medicamentos e instituciones de la seguridad social de 13 países iberoamericanos; Brasil, Chile, Costa Rica, Cuba, España, El Salvador, Guatemala, México, Nicaragua, Paraguay, Perú, Portugal y Uruguay.
Esta actividad de formación se enmarca en:
El Plan de Transferencia, Intercambio y Gestión de Conocimiento – INTERCOO-nect@ -, la nueva línea de trabajo de la Cooperación Española que apuesta por el intercambio de conocimiento como motor de desarrollo.
Las acciones para implementar el plan estratégico 2014 – 2018, de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI).
Una de las líneas prioritarias de trabajo es el desarrollo del Formulario Iberoamericano, que se concibe como una necesidad existente en la mayoría de países de Iberoamérica, de establecer criterios de calidad para la elaboración de preparaciones magistrales y oficinales, medicamentos que son elaborados en las oficinas de farmacia y servicios de farmacia de hospital.
El Formulario Iberoamericano contendrá estándares comunes como la guía de buenas prácticas de elaboración y control de calidad y, una parte particular de cada país, las preparaciones magistrales y oficinales reconocidas como medicamentos, sus categorías, indicaciones y materias primas que intervienen en su preparación.
Las mesas de discusión han permitido un intercambio de experiencias sobre:
- La situación de los formularios nacionales de España, Brasil y México que tienen un sistema consolidado para la elaboración del formulario y sus procesos de incorporación de las monografías.
- La situación de aquellos países que aún no teniendo un formulario nacional de preparaciones magistrales y oficinales, han desarrollado algunas iniciativas encaminadas a gestionar y ordenar el marco de actuaciones en el área de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Tenemos los ejemplos de Chile, Perú, Paraguay, Cuba, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica.
Dentro de los acuerdos se destaca:
- La importancia de firmar un Acuerdo de Colaboración entre los países que conforman la red EAMI para reforzar las actuaciones futuras del Formulario Iberoamericano y constituya un instrumento de trabajo importante para la elaboración de preparaciones magistrales y oficinales en cada uno de los países iberoamericanos.
- Proyectar el desarrollo de un Formulario de preparados magistrales y oficinales en la región de Centroamérica y que pueda ser trabajado como un reglamento técnico sanitario, que se desarrolle bajo los auspicios del Sistema de Integración Centroamericano (SICA).
- Establecer una plataforma electrónica a través de la página web de la red EAMI.
