Un estudio poblacional reciente, realizado con información del registro danés de cáncer, ha mostrado que el uso de dosis acumuladas mayores a 50 000 mg de hidroclorotiazida incrementa el riesgo de cáncer de piel de tipo no melanocítico. El incremento en el riesgo calculado, fue de 1,3 veces para el carcinoma basocelular, y para el carcinoma espinocelular, de 4 veces.

De acuerdo a los resultados mostrados en un segundo estudio poblacional, también de origen danés, el uso prolongado de hidroclorotiazida estaría asociado al riesgo de cáncer de labios no melanocítico; en este estudio, el uso prolongado de hidroclorotiazida se asoció con un OR ajustado para cáncer de células escamosas de labio de 2,1 (IC 95% = 1,7¿2,6), el que se incrementó a 3,9 (IC 95% = 3,0¿4,9) cuando la dosis acumulada del medicamento superaba los 25 000 mg, llegando a un OR de 7,7 (IC 95%: 5,7-10,5) con la dosis acumulada de hidroclorotiazida más alta (¿100 000 mg), lo que da pie para sugerir que se trata de un efecto dosis-respuesta (p<0,001).

El Subdepartamento Farmacovigilancia, a través de su sistema de notificación en línea, ha recibido 254 reportes de sospechas de reacción adversa asociadas a productos que contienen hidroclorotiazida, de los cuales, 31 fueron considerados preliminarmente como casos serios, pero ninguno asociado al evento de interés.

eL Instituto de Salud Pública, en base a su evaluación, considera necesaria la inclusión de advertencias y recomendaciones en los folletos de información de todos los productos farmacéuticos que contienen hidroclorotiazida, de modo que se indique a los pacientes en tratamiento con este medicamento la necesidad de adoptar, durante todo el año, una protección solar apropiada.