A nivel internacional se han identificado algunos casos de (LMP) asociados al tratamiento con dimetilfumarato. Todos los pacientes afectados presentaron anticuerpos anti-VJC positivos en el momento del diagnóstico de LMP. La aparición de linfopenia grave y prolongada (con recuentos linfocitarios inferiores a 0,5×109/l a lo largo de más de seis meses) durante el tratamiento con dimetilfumarato ha sido identificada como un posible factor de riesgo para el desarrollo de LMP.

Con el objeto de intentar reducir al mínimo el riesgo de LMP asociado a la administración de dimetilfumarato y de detectar precozmente su aparición, se recomienda a los profesionales sanitarios que adopten una serie de recomendaciones tanto antes de iniciar el tratamiento como una vez que éste se ha iniciado (recomendaciones en la nota)