PROGRAMA
XIII Encuentro de la Red EAMI
Tela (Honduras) – Del 22 al 25 de noviembre de 2022
Red Eami »
En camino hacia sistemas regulatorios inteligentes
Rui Santos Ivo
Director de Infarmed (Portugal)
Ponencia no disponible
Maritza Báez Villagómez
Coordinadora general técnica de Regulación para la Vigilancia y Control Sanitario de ARCSA (Ecuador)
Román A. Añino
Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (Panamá)
Ponencia no disponible
Informe de actividades del Secretariado de la Red EAMI
Panel de discusión 1: Desafíos de la regulación sanitaria de dispositivos médicos
Moderador
Director de la Dirección Dispositivos Médicos (Honduras)
1
Sandra Ligia González
Secretaria Ejecutiva de la Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica de ADVAMED
2
Carmen Ruiz-Villar
Jefa del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS (España)
3
Judit Neves
Directora de la Dirección de Dispositivos
Médicos de INFARMED (Portugal)
4
María Aláez
Secretaria general y directora técnica de FENIN (España)
Ponencia no disponible
Panel de discusión 2: Inteligencia regulatoria aplicada a los procesos de armonización y convergencia
Moderador
Directora de la Dirección Nacional de Productos Farmacéuticos y Otros del Ramo de Interés Sanitario (Honduras)
Panel de discusión 3: Armonización de reglamentación de medicamentos
Moderador
María Jesús Lamas
Directora de la AEMPS (España)
Panel de discusión 4: Armonización de reglamentación de medicamentos y dispositivos médicos
Moderador
Directora de la Dirección Nacional de Productos Farmacéuticos de Otros del Ramo de Interés Sanitario de ARSA (Honduras)
1
Melvin Redondo
Viceministro de COMIECO (Centroamérica)
Ponencia no disponible
2
Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (Panamá)
Ponencia no disponible
3
Wilfredo Laínez
Director de la Dirección de Dispositivos Médicos de ARSA (Honduras)
Ponencia no disponible
4
Cecilia López Gutiérrez
ISP (Chile)
Ponencia no disponible
5
Lucía Ayala
Directora de Dispositivos Médicos de INVIMA (Colombia)
Ponencia no disponible
Panel de discusión 4: Avance en la lucha contra los medicamentos falsificados
Panel de discusión 5: Estrategias regulatorias basadas en riesgo aplicadas a dispositivos médicos
1
Carmen Ruiz-Villar
Jefe del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS (España)
2
Mario César Muñiz
Jefe del Departamento de Equipos y Dispositivos de CECMED (Cuba)
3
Coordinadora general técnica de Regulación para la Vigilancia y Control Sanitario de ARCSA (Ecuador)
Panel de discusión 6: Desafíos y vacíos regulatorios: productos frontera
1
Jefa del Área de Control de Mercado de Productos Sanitarios de la AEMPS (España)
2
3
Noe Geovanni García Iraheta
Director Nacional de Medicamentos de DNM (El Salvador)
Ponencia no disponible
4
Mario César Muñiz
Jefe del Departamento de Equipos y Dispositivos Médicos de CECMED (Cuba)